ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кальцемагфосвит (Calcemаgfosvitum).
1.2 Ветеринарный препарат «Кальцемагфосвит» — представляет собой прозрачную стерильную жидкость, бесцветную или светло-желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится: кальция — 23 мг, магния хлорида – 4,8 мг, бутафосфана – 25 мг и вспомогательные вещества.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 100 и 200 мл.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6. Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм действия кальцемагфоcвита обусловлен компонентами, входящими в его состав.
Кальций участвует в процессе передачи нервных импульсов, необходимы для сокращения скелетных и гладких мышц, формирования костной ткани, нормальной свертываемости крови.
Магний оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему, снижая процессы возбуждения, обладают противосудорожным и спазмолитическим действием Бутафосфан повышает многие обменные и энергетические процессы в организме, стимулирует тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани. улучшает утилизацию глюкозы в крови, ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ-АТФ цикла, синтез протеина.
Не депонируется в органах и тканях и не приникает в молоко.
Выводится из организма через почки.
2.2 После введения кальцемагфоcвита его компоненты легко проникают во все органы, ткани, включаются в ключевые биохимические процессы организма животных, повышая в крови уровень ионов кальция, магния и фосфора, оказывая десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие, стимулирует обмен веществ, регулируют сокращение сердечной мышцы, водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие.
2.3 Избыток ионов кальция, магния и бутафосфана выводится из организма животных через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Кальцемагфоcвит применяют внутривенно или подкожно крупному рогатому скоту в качестве лечебно-профилактического средства при предродовом или послеродовом парезе, задержании последа, нарушениях минерального обмена веществ (гипокальцемия, кетоз, остеомаляция, тетания, рахит), а также как антитоксическое и антиаллергическое средство.
Препарат эффективен в комплексной терапии при лечении животных с воспалительными и экссудативными процессами.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту всех возрастов− 60-120 мл;
Максимальный объем вводимого в одно место препарата крупному рогатому скоту не должен превышать 40 мл при подкожной инъекции.
Внутривенно вводят медленно, предварительно препарат смешивают с изотоническим раствором натрия хлорида 0,9% или раствором глюкозы 5% в соотношении 1:2.
3.3 При необходимости кальцемагфоcвит инъецируют повторно в тех же дозах через сутки.
3.4 Перед началом внутривенного введения необходимо проверить герметичность и целостность упаковки.
Препарат должен быть прозрачен, не содержать механических примесей.
3.5 Кальцемагфоcвит не рекомендуется применять одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.
3.5 Шприц, используемый для введения препарата, не должен содержать остатков спирта, т.к. в его присутствии кальция глюконат выпадает в осадок.
3.6 Перед введением кальцемагфоcвит подогревают до температуры тела.
3.7 Препарат противопоказан при черепно-мозговых травмах, заболеваниях почек (олигоурия, анурия), сердечной недостаточности, повышенном содержании кальция в крови.
3.8 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (220003 г. Минск, ул. Брикета, 28).
