ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кальцемаг ВБФ (Calcemagum VBF).
1.2 Лекарственная форма — раствор для инъекций.
В 1 см3 препарат содержится 0,2 г кальция глюконата, 0,03 г магния хлорида, 0,1 г глюкозы и вспомогательные вещества (кислота борная, вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 100,0; 200,0 и 400,0 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат является комплексным, оказывает антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие, стимулирует обмен веществ, повышает уровень ионизированного кальция и магния в крови, усиливает сокращение сердечной мышцы, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме.
2.2 Ионы кальция участвуют в процессе передачи нервных импульсов, необходимы для сокращения скелетных и гладких мышц, формирования костной ткани, воздействуют на процессы свертываемости крови, способствуют переходу протромбина в тромбин.
2.3 Ионы магния оказывают успокаивающее влияние на центральную нервную систему, снижая процессы возбуждения, обладают противосудорожным и спазмолитическим действием.
Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента.
2.4 Глюкоза регулирует окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, используется как источник энергии в организме, повышает защитные силы организма, стимулирует синтез гормонов и ферментов.
2.5 После введения препарат быстро всасывается с места инъекции, распределяется по всем органам и тканям и используются организмом.
Выводится в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак и кошек при эклампсии, родовом парезе, эндометрите, мастите, инфицированных ранах, заболеваниях печени, пневмонии, сепсисе, отравлении животных солями щавелевой и фтористой кислоты, солями тяжелых металлов, для профилактики нарушений болезней обмена веществ, пред- и послеродового залеживания, задержания последа, в качестве антиаллергического и антитоксического средства, при стимуляции охоты и овуляции.
3.2 Препарат вводят 1-2 раза в сутки с равными интервалами, в зависимости от тяжести заболевания, в течение 2-3 суток в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — внутривенно медленно струйным методом 150-300 см3 на животное.
В профилактических целях коровам препарат применяют дважды (за 50-60 и 10-15 суток до предполагаемого отела), в дозе 150-200 см3 на животное, внутривенно;
- телятам, мелкому рогатому скоту — внутривенно (капельным методом) по 2-5 см3 на кг массы тела животного;
- лошадям — внутривенно, медленно струйным методом 150-250 см3 на животное;
- свиньям — внутримышечно по 1-3 см3 на кг массы тела животного, внутримышечно не более 10 см3 в одно место;
- собакам и кошкам — внутривенно (капельным методом), внутримышечно по 3-5 см3 на 10 кг массы тела животного, внутримышечно не более 10 см3 в одно место.
3.3 Перед применением препарат необходимо подогревать на водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.4 Побочных явлений и осложнений после применения препарата в рекомендуемых дозах не установлено.
3.5 Препарат противопоказан при черепно-мозговых травмах, заболеваниях почек (олигоурия, анурия), сердечной недостаточности, повышенном содержании кальция и магния в крови, склонности к тромбозам.
3.6 Продукты животного происхождения во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
