ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Хелп-спрей ВБФ (Help-spray VBF).
1.2 Ветеринарный препарат (Хелп-спрей ВБФ) в 1 см3 содержит 20 мг хлортетрациклина гидрохлорида; вспомогательные вещества (полисорбат-80, глицерин, спирт изопропиловый, вода очищенная, генциановый фиолетовый).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от фиолетового до темно-фиолетового цвета.
В процессе хранения допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают по 100,0 и 200,0 cм3 в полимерные емкости с распылителем и защитным колпачком.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечению срока годности неиспользованные остатки препарата утилизировать в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе антибактериальных средств для наружного применения.
Обладает выраженными антибактериальными свойствами.
Входящий в его состав хлортетрациклина гидрохлорид активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Fusobacterium necrophorum, Streptococcus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., а также Rickettsia.
2.2 В основе антибактериального действия хлортетрациклина гидрохлорид лежит подавление белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом), а так же блокада синтеза РНК.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак и кошек при ранах хирургического и травматического происхождения, ссадинах, царапинах, поражениях кожи и копыт, также в комплексной терапии при некробактериозе. после хирургической обработки тканей.
3.2 Перед применением флаконы с препаратом тщательно встряхивают.
Препарат распыляют на пораженную поверхность на расстоянии 10-15 см.
Обработку проводят 1- 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 суток.
3.3 Обработку животных проводят в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.
При лечении поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.
Перед применением препарата с обрабатываемой поверхности удалить загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.
3.4 Не применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.5 В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия, однако у животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможны различные аллергические реакции, в этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные, препараты кальция и средства симптоматической терапии.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным животным.
3.7 Использование молока в пищевых целях разрешается через 20 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, используют в корм животным после предварительного кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа. ул. Советская, Д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.