ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Глюкоза с аскорбиновой кислотой (Glucosum cum acidi ascorbinici).
1.2 В 100 см3 раствора содержится 40 г глюкозы моногидрата, 1 г кислоты аскорбиновой и вспомогательные вещества (вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло- желтого цвета жидкость.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см3.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Глюкоза является источником легкоусвояемого организмом ценного питательного материала.
Она повышает осмотическое давление крови, усиливает ток жидкости из тканей в кровь, стимулирует процессы обмена веществ, улучшает детоксикационные функции печени, усиливает сократительную деятельность сердечной мышцы, расширяет сосуды, увеличивает диурез.
2.2 Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, влияет на обмен веществ, активизирует многие ферменты и гормоны, способствует биосинтезу белков, участвует в синтезе коллагена и проколлагена, нормализует проницаемость сосудов.
Действует антитоксически, противовоспалительно.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным и домашним животным при гипогликемии, инфекционных заболеваниях печени, отеке легких, геморрагическом диатезе, токсикоинфекции, различных интоксикациях, для декомпенсации сердечной деятельности, восполнения объема жидкости при клеточной и общей дегидратации.
3.2 Препарат вводят внутривенно в дозе 0,5-1,0 см3 на 1 кг массы тела животного.
3.3 Побочные действия при применении препарата в указанных дозах не установлены.
3.4 Противопоказания.
Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности животного к глюкозе, при гипергликемии, при повышенной свертываемости крови.
3.5 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения препарата разрешены без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.