ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Глюкоза 5, 40 % для ветеринарных целей — (Glucosum 5, 40 % ad usum veterinarium).
1.2 В 1 см3 препарата содержится 0,05 г или 0,4 г глюкозы соответственно.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50, 100, 200, 400 и 500 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C в защищенном от света месте.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Глюкоза — это энергетическое и специфическое питательное вещество для всех органов и тканей организма.
При внутривенном введении гипертонических растворов глюкозы (5 и 40 %) происходит повышение осмотического давления крови, обмена веществ, усиливаются ток жидкости из тканей в кровь и защитные силы организма.
2.2 Глюкоза улучшает антитоксическую функцию печени и работу сердца, расширяет кровеносные сосуды, усиливает диурез.
В тканях глюкоза распадается с выделением энергии, которая используется организмом для осуществления функций.
2.3 Глюкоза является компонентом различных кровозаменяющих, противошоковых и регидратационных жидкостей, растворителем для лекарственных средств при внутривенном введении с целью ослабления их токсического влияния.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Применяют препарат при различных интоксикациях (отравлениях ртутью, мышьяком, синильной кислотой и ее солями, окисью углерода и др.), при заболеваниях печени (гепатиты, циррозы), при отеке и гангрене легких, декомпенсации сердечной деятельности.
Назначают при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков у жвачных, ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии у коров, кетонурии у овец, слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство.
3.2 В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят животным внутрь или внутривенно 1 -2 раза в день в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | Средняя масса животного, кг | Доза, г | |
| минимальная | максимально допустимая | ||
| Лошадь | 500 | 30 | 120 |
| КРС | 400 | 60 | 150 |
| Овцы, козы | 50 | 6 | 30 |
| Собаки | 12 | 2 | 8 |
| Лисицы | — | 1 | 5 |
| Песцы | — | 1 | 5 |
3.3 Противопоказания.
Гипергликемия, вызванная нарушением функции поджелудочной железы, а также вследствие скармливания большого количества углеводистых кормов.
3.4 Побочных действий и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено.
3.5 Мясо и молоко животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19*) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 21 1309. д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского р-на и обл, Республика Беларусь.