loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7702-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 19.05.2021
Срок действия: 19.05.2026
№ свидетельства: 7702-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 19.05.2021
Срок действия: 19.05.2026
Действующие вещества: ГлюкозаНатрия хлорид
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Глюкоза 40%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Глюкоза 40% (Glucosum 40%).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую жидкость, без видимых механических включений.

В 1 мл препарата содержится 400 мг глюкозы, натрия хлорид и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.3 Препарат выпускают по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках.

Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4 °C до плюс 25°С.

1.4 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Глюкоза — это энергетическое и специфическое питательное сред­ство для всех органов и тканей организма.

В организме она распадается с выделением энергии, которая обеспечивает тепло, работу мышц и других тканей, стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма.

Избыток глюкозы поступает в печень и мышцы, где превращается в гликоген.

2.2 При введении в вену гипертонических растворов глюкозы повыша­ется осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшаются антитоксическая функция печени и работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, усили­вается диурез.

Глюкоза стимулирует синтез гормонов и ферментов в организ­ме животных, повышает защитные силы организма, включается в клеточный метаболизм.

Введенная животным глюкоза в течение 4-5 часов полностью усваивается организмом.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при отравлениях (ртутью, мышьяком, синиль­ной кислотой и ее солями, окисью углерода и другими веществами), при за­болеваниях печени (гепатиты, цирроз), при отеке и гангрене легких.

Назначают при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями эндотокси­ коза, гипотонии, атонии преджелудков у жвачных, ацетонемии, послеродо­вой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии у коров, кетонурии у овец.

При тяжелых острых инфекциях и кровопаразитарных заболеваниях, при хрони­ческой сердечно-сосудистой недостаточности, падении кровяного давления; при шоковом состоянии, коллапсе, больших потерях крови.

Применяют как кровоостанавливающее средство при желудочно-кишечных, легочных и дру­гих внутренних кровотечениях, при геморрагических диатезах и других пато­логических состояниях.

Глюкозу вводят ослабленным и изможденным животным как энергетическое и диетическое средство.

Она является основой для введения в кровь многих лекарственных средств с целью послабления их токсического действия.

3.2 В зависимости от возраста и тяжести заболевания препарат вводят внутрь или внутривенно 1-2 раза в сутки в следующих дозах (мл на одно животное):

-крупный рогатый скот — 75-370;

-лошади — 75-300;

-овцы, козы — 10-75;

-свиньи — 20-75 и собаки — 5-10.

3.3 Глюкоза в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.

3.4 Препарат противопоказан при гипергликемии, в том числе обуслов­ленной гипофункцией поджелудочной железы (сахарный диабет).

3.5 Животноводческую продукцию после применения раствора глюкозы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государ­ственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбира­ются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испы­таний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреж­дение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверж­дения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }
array(0) { }
Средства для энтерального и парентерального питания

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: