ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфеникол 10% (Florfenicolum 10%).
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,1 г флорфеникола.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений.
Препарат выпускают расфасованным в тару из полимерного материала по 500,0; 1000,0 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С.
Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью.
2.2 Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichi coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp.
Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis).
2.3 Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и попадает в кровь.
Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч.
Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают:
- для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии у птиц, в т.ч. вызванных Ornitobacterium rhinotracheaie, стафиллококкоза и других инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций;
- для лечения свиней при заболеваниях органов дыхания бактериальной этиологии: плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.
3.2 Препарат применяют перорально с питьевой водой:
- цыплятам в возрасте до 4-х недель — в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 100 мл препарата на 100 л воды;
- другим возрастным категориям птицы — 200 мл препарата на 100 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе — в течение 5 дней;
- свиньям перорально с питьевой водой в суточной дозе 5 мг флорфеникола на 1 кг живой массы животного (что соответствует 5 мл лекарственного средства на 100 кг массы животного) в течение 7 дней.
В период лечения животные должны получать только воду, содержащую флорфеникол.
В случае, когда это невозможно, суточную дозу делят на две равные части и задают с интервалом 12 часов.
3.3 Запрещено применять препарат супоросным свиноматкам; курам-несушкам яйцо которых используется для пищевых целей.
3.4. Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к препарату, а также для животных с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
3.5. Не допускается применение препарата одновременно с тиамфениколом или хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений.
3.6. Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00.
