ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Феррумвет 200 (Ferrumvetum 200).
1.2 Препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся 200 мг трехвалентного железа (в комплексе с низкомолекулярным декстраном), 0,2 мг цианокобаламина (витамина В12), в качестве вспомогательных веществ — цитрат натрия, лимонная кислота, бензиловый спирт, гексацианоферрат калия, метионин, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.6 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены воздействием на организм животных железа и витамина В12, которые стимулируют эритропоэз.
2.2 Железо входит в состав геминовых (гемоглобин, миоглобин и гемсодержащие ферменты) и негеминовых (трансферрин, ферритин, гемосидерин и протеинаты) органических соединений, играющих важную роль в процессах газообмена, гемопоэза, выделения энергии, многих окислительно-восстановительных реакциях и защитных функциях.
Данный микроэлемент необходим, прежде всего, для синтеза гемоглобина, созревания и насыщения им эритроцитов.
2.3 Витамин В12 за счет участия в синтезе метильных групп, образовании холина, метионина, креатина и нуклеиновых кислот повышает эффективность использования железа, положительно влияет на гемопоэз, функцию печени и нервной систем, активирует свертывающую систему крови, повышает устойчивость организма животных к неблагоприятным факторам среды.
2.4 Препарат при внутримышечном введении быстро всасывается, распространяется по всему организму, депонируется в печени и кроветворных органах.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям, крупному рогатому скоту, жеребятам для профилактики железодефицитной анемии и лечения животных при заболеваниях, обусловленных дефицитом железа и витамина В12, для нормализации обмена веществ.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно.
При необходимости перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36-38 °C.
3.3 Для профилактической цели препарат применяют в следующих дозах (на одно животное):
- поросятам внутримышечно 1 мл на 3-5 сутки жизни;
- свиноматкам внутримышечно 4-5 мл за 8-12 суток до осеменения, за 15-30 суток до опороса;
- телятам внутримышечно по 2-4 мл на 3-4- сутки жизни;
- жеребятам внутримышечно 3,5-5 мл на 2-4 неделе жизни.
При необходимости обработку препаратом повторяют через 10-14 суток в тех же дозах.
3.4 Для лечебной цели препарат применяют животным в следующих дозах:
- поросятам (старше двухнедельного возраста) внутримышечно 1,5-2 мл;
- свиноматкам внутримышечно 6-8 мл; телятам (старше двухнедельного возраста) внутримышечно 3-5 мл;
- жеребятам (старше двухнедельного возраста) внутримышечно 5-7,5 мл.
При необходимости обработку препаратом повторяют через 10-14 суток в тех же дозах.
3.5 При применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, побочных явлений не наблюдается.
Иногда может отмечаться тахикардия, расстройство функции желудочно-кишечного тракта (диарея, запор) и повышенная индивидуальность чувствительность к составным компонентам препарата в виде аллергических реакций (отек, кожная сыпь, зуд, дерматит), поэтому за сутки до массовых обработок рекомендуется на 3-5 животных поставить пробу на переносимость.
При появлении аллергических реакций назначают кальцийсодержащие и антигистаминные препараты.
В месте введения препарата может наблюдаться темное окрашивание тканей.
3.6 Особенностей действия при первом применении и отмене не выявлено.
3.7 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10 последних суток другими препаратами, содержащими железо.
Не следует также применять препарат совместно (в одном шприце) с витаминами B1, В6 и в комбинации с тетрациклином, при дефиците витамина Е и селена, а также животным с диареей.
3.8 Убой животных на мясо после применения препарата и использование полученной от них продукции разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, которым он обслуживается.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, ком. 5.