ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Феррофарм-100 (Ferrofarmum-100).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: железо трехвалентное.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Феррофарм-100 — комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом.
Препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
В 1 см3 препарата содержится 100 мг трехвалентного железа; вспомогательное вещество (вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают расфасованным во флаконы из темного стекла по 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15 до плюс 25 °C.
Срок годности 3 (три) года.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 24 часов при условии соблюдения его стерильности.
Открытый флакон хранить при температуре от плюс 2°C до плюс 8°C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Феррофарм-100 стимулирует синтез гемоглобина и способствует насыщению им эритроцитов, увеличивает накопление железа в органах депо (печень, селезенка, костный мозг, слизистая оболочка кишечника), миоглобине, гемсодержащих ферментах, плазме крови. Феррофарм-100 способствует эффективному эритропоэзу, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма.
2.2 После введения препарата, всасывание из места инъекции происходит в течение 1 — 3 дней.
После поступления в ретикулоэндотелиальные клетки, железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, где соединяется с трансферрином и разносится по организму, оказывая фармакологический эффект.
Декстран в организме метаболизируется до глюкозы, а некоторая его часть выводится в свободном состоянии с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Феррофарм-100 применяют поросятам и телятам для профилактики и лечения железодефицитной анемии.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в область бедра или шеи.
3.3 С профилактической целью Феррофарм-100 назначают поросятам после 3-го дня жизни, а телятам на 1 -7 день после рождения в объеме, соответственно, 1 -2 и 4- 8 см3 на животное однократно.
При необходимости препарат вводят повторно в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после первой обработки.
3.4 В качестве лечебного средства препарат вводят молодняку старше 2- х недельного возраста из расчета 1 см3 на 1 кг массы тела:
- поросятам — 0,5-1,0;
- телятам — 0,15-0,20 однократно.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений и побочных эффектов.
За сутки до массовых обработок поросят необходимо поставить на 5-8 животных пробу на переносимость.
Проведение проверки необходимо осуществлять на поросятах, полученных от двух и более свиноматок.
3.6 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность к его компонентам, дефицит у животных витамина Е и/или селена, обработка их в течение 10-ти последних дней любыми другими препаратами, содержащими железо.
Препарат несовместим с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином.
Не рекомендуется смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд», Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd, China).