Фенбендавет 20%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фенбендавет 20 % (Fenbendavetum 20 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: фенбендазол.

Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

1.2 Фенбендавет 20 % — противопаразитарный препарат, по внешнему виду представля­ющий собой порошок белого или с кремовым оттенком цвета.

В 1 г препарата содержится 200 мг фенбендазола и наполнитель: глюкоза (декстроза).

1.3 Препарат выпускают по 50, 100 г, 500 г, 1000 г в пакетах из пленки полиэтиленовой металлизированной.

1.4 Хранят препарат по списку Б в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защи­щенном от прямого солнечного света месте при температуре от 0 °C до плюс 30 °C.

1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хра­нения и транспортирования.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фенбендавет 20 % — противогельминтное средство группы бензимидазола.

Фенбендазол обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия, акти­вен в отношении взрослых форм и личинок нематод в желудочно-кишечном тракте и легких, печени и почках, а также цестод, паразитирующих у животных.

2.2 Фенбендазол губительно действует на гельминтов, паразитирующих у крупного рога­того скота и овец (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nema- todirus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Trichiurus spp., Dictyocaulus spp., Moniezia spp.), лошадей (Strongylus spp., Parascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp., Taenia spp.), сви­ней (Нуоs trongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichiuris suis), собак и кошек (Tox- ocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Trichiuris spp., Taenia spp.).

2.3 Фенбендазол при пероральном применении вызывает нарушение энергического обме­на у взрослых гельминтов и обладает нейротоксическим действием.

При этом наблюдается раз­рушение микроканальцев в клетках кишечника гельминта, после чего и происходит его гибель.

2.4 При пероральном введении фенбендазол легко всасывается в кишечнике и рас­пределяется в органах и тканях животного выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов, в основном с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных так­же с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Фенбендавет 20 % применяют для дегельминтизации:

• крупного рогатого скота и овец при гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилёзе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, буностоматозе, эзофагостоматозе и др.
• лошадей при стронгилятозе, аскариозе, стронгилоидозе, оксиурозе;
• свиней при эзофагостоматозе, аскариозе;
• собак и кошек при токсокарозе, токсаскариозе, анкилостомозе, тениозе;
• прудовому карпу при филометроидозе, кавиозе, ботриоцефалёзе.

3.2 Фенбендавет 20 % променяют внутрь, однократно, индивидуально или групповым способом в дозах:

• лошадям — 37,5 мг/кг массы тела (7,5 мг/кг массы тела по АДВ);
• крупному рогатому скоту — 37,5 мг/кг массы тела (7,5 мг/кг массы тела по АДВ);
• мелкому рогатому скоту — 25,0 мг/кг массы тела (5 мг/кг массы тела по АДВ);
• свиньям — 25,0 мг/кг массы тела (5 мг/кг массы тела по АДВ);
• прудовому карпу при филометроидозе препарат применяют 2 дня подряд, при кавиозе и ботриоцефалёзе 3 дня подряд в дозе 55 мг/кг массы тела или 5 кг препарата на 1 тонну комбикорма;
• собакам и кошкам — 2,25 мг/кг (0,45 мг/кг массы тела по АДВ), щенкам и котятам — 1,125 мг/кг (0,225 мг/кг массы тела по АДВ) массы тела животного в течение 4 дней.

При использовании препарата с кормом рекомендуется ступенчатое смешивание с по­следующим смешиванием с основной массой корма.

Если фенбендазол используется для лечения рыб, необходимо проследить за со­стоянием микрофлоры в воде.

3.3 Противопоказаний для применения препарата не установлено.

В рекомендуемых до­зах фенбендавет 20 % не оказывает побочного действия и осложнений у животных.

Во время терапии у животных могут наблюдаться симптомы интоксикации, тогда целесообразным будет применение энтеросорбентов, а также средств симптоматического лечения.

Обработку слабых и истощенных животных проводят индивидуально.

Не следует приме­нять препарат щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

3.4 Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-15) животных различного возраста и упитанности.

Если в течение двух суток не от­мечено признаков токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после дегельминти­зации.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть ис­пользовано для кормления плотоядных животных.

Молоко от дойных коров запрещается ис­пользовать для пищевых целей в течение 5 дней.

Молоко может быть использовано после тер­мической обработки на корм животным.

Реализация товарной рыбы разрешается через 20 дней после прекращения применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на терри­тории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы препарата из вызвавшей осложнение серии в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.

Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринар­ный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, д. 19А, тел.: 290-42-75) для под­тверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Авифарм»: юридический адрес: 222517, Минская область, г. Борисов, ул. 3-го Интернационала,32-5; адрес предприятия: 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Дёмина, 41; по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 а, к. 11.