loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8838-10-24 БСД
Дата регистрации: 26.02.2024
Срок действия:
№ свидетельства: 8838-10-24 БСД
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 26.02.2024
Срок действия:
Действующие вещества: Бродифакум
Лекарственная форма: Дробленое зерно
Объект применения: Ветеринарные учреждения

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Фармацид-фарм

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фармацид-фарм (Farmacid-pharmum).

1.2 Фармацид-фарм — готовая к применению приманка, содержащая 0,005% бродифакума ((2-[3-(4′-bromo[l-l’-biphenyl]-4-yl)-l, 2, 3, 4- tetra- hydro- 1- napthalenyl]-4- hydroxy-2H-l-benzopyran-2-one)), краситель (синий, красный и др.) и пищевую основу (пшеницу, ячмень и др.).

По внешнему виду родентицидное средство представляет собой обработанное цельное или дробленое зерно, соответствующее цвету красителя.

1.3 Фармацид-фарм выпускают в пакетах из полимерных материалов, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500, 1000 и 2000 г и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Фармацид-фарм хранят с предосторожностью, по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 15°С.

Срок годности 1 (один) год от даты изготовления.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бродифакум относится к ядам-антикоагулянтам.

Попадая в организм животного бродифакум замедляет образование в печени протромбина, в результате чего снижается свертываемость крови, повреждаются кровеносные сосуды, что приводит к развитию геморрагического диатеза, внутренним кровотечениям и, в конечном итоге, гибели грызунов.

2.2 Приманка обладает высокой кумулятивной активностью, в связи с чем опасна при систематическом поступлении в организм.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Фармацид-фарм применяют для борьбы с мышевидными грызунами на объектах ветеринарного надзора.

3.2 Фармацид-фарм раскладывают в местах обитания грызунов и на путях их передвижения в дератизационные кормушки или на подложки по 100 — 500 г в недоступных для сельскохозяйственных животных местах.

На каждые 100 м2 помещения размещают от 1 до 5 приманочных точек, количество которых зависит от степени заселенности объекта грызунами.

По мере необходимости приманку следует добавлять или заменять свежей до полного прекращения поедания.

Гибель грызунов наступает на 4 — 10 сутки со дня начала скармливания.

В профилактических целях 50 — 80 г приманки периодически раскладывают в местах возможного появления грызунов.

3.3 Трупы грызунов собирают и сжигают или закапывают в землю на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 1 0 -2 0 % взвесью хлорной извести.

При попадании родентицидного средства на землю место необходимо обработать 5 % раствором натрия гидрооксида или 10 — 20% взвесью хлорной извести.

Остатки приманки закапывают на глубину не менее 0,5 м, засыпают сухой хлорной известью или заливают 10-20 % взвесью хлорной извести.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 К работе с родентицидным средством допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил по технике безопасности и производственной санитарии.

4.2 При работе с родентицидным средством необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.

Запрещается во время работы принимать пишу, пить воду, курить.

После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

4.3 При подозрении на отравление (головная боль, тошнота, рвота, различные кровотечения и др.) следует обратиться к врачу.

Антидотным средством при отравлении родентицидным средством являются препараты витамина К и кальция.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Ветинтерфарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91- 23, район д. Большой Тростенец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Антикоагулянты
array(7) { [0]=> int(653) [1]=> int(654) [2]=> int(655) [3]=> int(656) [4]=> int(657) [5]=> int(658) [6]=> int(659) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: