loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-1-13.15/04702
Дата регистрации: 23.09.2020
Срок действия: 22.01.2021
№ свидетельства: ПВИ-1-13.15/04702
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 23.09.2020
Срок действия: 22.01.2021
Действующие вещества: Вирус герпеса (штамм «F205»)
Лекарственная форма: Вакцина: лиофилизат для приготовления эмульсии для инъекций; растворитель: эмульсия для инъекций
Объект применения: Собаки
Противопоказания: Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.
Побочные действия: При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление припухлости
Количество в потребительской упаковке: По 1 прививной дозе (1 см3), а растворитель -по 1 мл во флаконы
Условия хранения: Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины и растворителя не допускается.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Эурикан Герпес

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Эурикан Герпес (Eurican Herpes).

Международное непатентованное наименование: Вакцина против герпесвирусной инфекции собак инактивированная с растворителем.

Лекарственная форма: вакцина — лиофилизат для приготовления эмульсии для инъекций; растворитель — эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной суспензии линии клеток почек собаки, инфицированных вирусом герпеса (штамм «F205»), инактивированного этиленимином, с добавлением стабилизатора (0,5 мл), содержащего сахарозу (37,5 мг), сорбитол (20 мг), казеина гидролизат (10 мг) и буферного раствора (до 1 дозы), содержащего натрия хлорид (9 мг), дигидрата двунатриевый фосфат (0,9 мг), воду для инъекций (до 1 мл).

Растворитель представляет собой водную и масляную фазы.

По внешнему виду вакцина представляет собой массу белого цвета; растворитель гомогенную эмульсию белого цвета.

Срок годности вакцины и растворителя 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно.

По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

Вакцину выпускают расфасованной по 1 прививной дозе (1 см3 ), а растворитель — по 1 мл во флаконы, герметично укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в коробки по 1 дозе (1 флакон вакцины и 1 флакон растворителя) или по 10 доз (10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя).

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.

Вакцину и растворитель хранят при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере) в защищенном от света месте.

Замораживание вакцины и растворителя не допускается.

Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.

Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, неиспользованные немедленно после восстановления, бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Эурикан Герпес — иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина Эурикан Герпес вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю вируса герпеса собак для передачи пассивного иммунитета потомству.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Вакцина предназначена для профилактики герпесвирусной инфекции у собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцина безопасна при применении беременным животным.

Данные о вакцинации лактирующих животных отсутствуют.

Вакцинации подлежат суки.

Вакцину вводят в объеме 1 мл подкожно двукратно по следующей схеме:

Первая инъекция: во время течки или через 7-10 дней после даты вязки.

Вторая инъекция: за 1 — 2 недели до предполагаемой даты щенения.

Ревакцинация: двукратно во время каждой течки или беременности, в соответствии со схемой вакцинации.

Перед применением содержимое флакона с вакциной восстанавливают растворителем, предназначенным для этой вакцины, тщательно перемешивают до получения однородной эмульсии.

Восстановленная вакцина представляет собой эмульсию белого цвета.

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Восстановленную вакцину необходимо использовать немедленно.

Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

На месте инъекции возможно появление припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 1 недели.

В редких случаях возможна аллергическая реакция или реакция гиперчувствительности.

В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Симптомов проявления вирусного герпеса или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Данные о возможности одновременного введения вакцины Эурикан Герпес с другими вакцинами отсутствуют.

Решение о применении Эурикан Герпес до или после введения других вакцин должно приниматься ветеринарным врачом.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вируса герпеса собак.

В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Эурикан Герпес не устанавливаются.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, ру де л’ Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция/ Boehringer Ingelheim Animal Health France, rue de 1′ А viation, 69800 Saint Priest, France;

Берингер Ингельхайм Анимал Хелс Франс, Шеми де Крузоль, 6921 О Лентили, Франция/ Boehringer Ingelheim Animal Health France, Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: