ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофан (Oestrophan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эстрофан содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 250 мкг клопростенола, а в качестве вспомогательных веществ лимонную кислоту, хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду Эстрофан представляет собой бесцветный прозрачный раствор.
Срок годности Эстрофана в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. Эстрофан выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные ампулы и по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с препаратом упаковывают по 10 штук в картонные пачки, флаконы упаковывают поштучно в картонные коробки.
5. Эстрофан хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 10°С до 25°С.
6. Эстрофан следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Эстрофан относится к гормонам и их антагонистам.
10. Клопростенол — синтетический гормон простагландин ПГF2а.
Он оказывает лютеолитическое действие на жёлтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
По степени воздействия на организм Эстрофан относится к 3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества умеренно опасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Эстрофан применяют для индукции и синхронизации полового цикла у тёлок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и тёлок с функциональными нарушениями яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии), для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а также для прерывания беременности при патологии плода.
12. Применение Эстрофана противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности к клопростенолу.
13. При работе с Эстрофаном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Разрешается применение Эстрофана в период лактации.
15. Эстрофан вводят животным внутримышечно.
Для индукции и синхронизации половой охоты препарат вводят:
- коровам и тёлкам в дозе 2 мл дважды с интервалом 10 суток.
Первую дозу вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отёла), вторую дозу — на 11-е сутки после первого введения.
Через 72-76 часов после введения второй дозы животных осеменяют двукратно без учёта проявления половой охоты с интервалом 12 часов;
- кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл.
При наличии функционирующего жёлтого тела препарат вводят на 4-6 дни после начала течки.
Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл, начиная со 111-го дня беременности.
Наибольшее число индуцированных опоросов отмечается в течение 24-35 часов после введения препарата.
Для лечения функциональных нарушений яичников у коров и тёлок (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят сразу после постановки диагноза в дозе 2 мл на животное и повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72-76 часов и 96 часов после второго введения препарата.
Коровам, не пришедшим в охоту, через 50 дней после отёла (гипофункция яичников, персистентное жёлтое тело) проводят комбинированную терапию сывороточным гонадотропином (1000 ME) или сурфагоном в дозе 50 мкг с одновременным введением 1 мл Эстрофана.
Животных, пришедших в охоту — осеменяют.
Коровам, не пришедших в охоту, вводят препарат повторно в дозе 1 мл через 10 суток после начала лечения.
При лечении фолликулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хорионический гормон (ХГЧ), согласно инструкции по его применению, а через 10 дней после получения положительной овариальной реакции, вводят Эстрофан в дозе 2 мл.
Начало проявления половой охоты отмечается на третий день после введения препарата.
Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок Эстрофан вводят коровам в дозе 2 мл не позднее, чем через 6-12 часов после отёла, свиноматкам в дозе 0,7 мл через 2-4 часа после выхода последа.
Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, Эстрофан вводят в дозе 2 мл в составе комплексной терапии.
При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности.
16. Возможные побочные действия, нежелательные реакции при применении Эстрофана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдаются.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений использование Эстрофана прекращают.
17. Симптомы передозировки лекарственного препарата Эстрофан не установлены.
18. Взаимодействие Эстрофана с другими лекарственными препаратами возможно в специфической и симптоматической терапии.
19. Особенностей действия Эстрофана при первом приёме препарата или при его отмене не выявлено.
20. При пропуске введения одной или нескольких доз Эстрофана его применение возобновляют в соответствии с предусмотренными дозировками.
21. Молоко коров и кобыл, полученное в течение 48 часов после последней инъекции Эстрофана, в пищевых целях может быть использовано после термической обработки, далее без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовета», Чешская Республика, ул. Коменского 212, 683 23 Ивановице-на- Гане.
