ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эстрофан-Рн (Estrofanum-Rn).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества 250 мкг клопростенола в форме натриевой соли, а также вспомогательные компоненты: натрия хлорид, консервант, цитратный буфер, растворитель.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше плюс 25°C.
Не замораживать.
Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления, после первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакотерапевтическая группа препарата: гормоны и их антагонисты.
2.2 Клопростенол — синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2a.
Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
2.3 В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и при ее нарушениях у самок сельскохозяйственных животных, в том числе:
-индукции половой охоты у коров, индукции опоросов у свиноматок;
-лечения коров с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки;
-прерывания беременности при патологиях плода.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно в указанных дозах:
3.2.1 Для индукции и синхронизации полового цикла:
— здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости — 2 мл (500 мкг клопростенола).
Осеменяют через 72 часа.
Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 10 суток, а через 72 часа после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты.
3.2.2 Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл препарата (175 мкг клопростенола) за два дня до опороса.
У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата;
3.2.3 При лечении функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста):
— коровам и телкам однократно 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное сразу после постановки диагноза.
При проявлении половой охоты проводят двукратное осеменение.
При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 ч и 96 ч;
3.2.4 При дисфункции яичников:
— коровам, не пришедших в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию сурфагоном в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона) с одновременным введением препарата в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола).
Коров, проявивших охоту, осеменяют.
Не пришедших в охоту, обрабатывают препаратом в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола) на 11 день после начала лечения в случае наличия желтых тел в яичниках, при их отсутствии — препаратом в тех же дозах.
Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.
3.2.5 При профилактике послеродовых субинволюций матки и эндометрита препарат вводят однократно в дозах: коровам 2 мл (500 мкг клопростенола) через 6-12 часов после отела, свиноматкам — 0,7 мл (175 мкг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
С лечебной целью препарат вводят в тех же дозах в комплексе со средствами симптоматической терапии.
3.2.6 Для стимуляции одновременного опороса свиноматок, не опоросившихся на 114 день супоросности, вводят препарат однократно в дозе 0,7 мл (175 мкг клопростенола).
3.2.7 При патологии плода, с целью прерывания беременности на любой стадии, коровам вводят препарат внутримышечно в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола).
3.3 Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок.
При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа, кроме использования согласно пункту 3.2.7.
3.4 В случае передозировки при применении препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.6 Препарат совместим с другими ветеринарными препаратами.
Совместное применение с окситоцином усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.
3.7 Молоко коров при применении препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата.
Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей и производства мясокостной муки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.