ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофлоксацин 20-ТРВ (Enrofloxacinum 20-TRV).
1.2 Энрофлоксацин 20-ТРВ — антибактериальный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета без посторонних примесей, в 1 г которого со держится 200 мг энрофлоксацина и вспомогательные вещества (декстроза).
1.3 Препарат упаковывают в пакеты фольгированные соответствующей вместимости по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 10,20,25,30 кг.
Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.
1.4 Энрофлоксацин 20-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — три года от даты изготовления, после вскрытия упаковки — 3 5 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов 3-го поколения и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в от ношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, а также микоплазм.
Резистентность бактерий к энрофлоксацину развивается относительно медленно.
2.2 Механизм противомикробного действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1-2 ч после введения препарата и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч.
Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде с мочой и в небольших количествах с фекалиями, у птиц — с пометом.
2.4 Энрофлоксацин 20-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Энрофлоксацин 20-ТРВ применяют свиньям и птицы в качестве лечебного средства при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, некротическом энтерите, атрофическом рините, гемофилезе, микоплазмозе, кампилобактериозе, псевдомонозе, стафилококкозе, стрептококкозе, а также смешанных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
3.2 Препарат применяют перорально с питьевой водой или кормом 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозы препарата
Вид животного | Рекомендуемая доза | |
с кормом | с водой | |
птица | 0,5 кг препарата на тонну корма | 0,5 кг препарата на тонну вод |
свиньи | 0,0125 — 0,025 г препарата (2,5-5 мг по АДВ) на 1 кг массы тела | —————————————————————— |
при сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза |
3.3 В период лечения птица при групповом способе применения должна получать только воду, содержащую лекарственное средство, которая будет являться являться единственным источником питья.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
3.4 Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы — применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.5 В рекомендуемых дозах Энрофлоксацин 20-ТРВ не вызывает побочных эффектов.
В случае развития аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, аллерговет) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат).
3.6 Запрещается применять препарат курам-несушкам, чье яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур не менее чем за две недели до начала яйцекладки, жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, животным с почечной и печеночной недостаточностью, а также при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.7 Не допускается одновременное применение препарата с амфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.8 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней; птицы — не ранее, чем через 12 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.