ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Доксивет ТМ (Doxyvetum ТМ).
1.2 Международное непатентованное наименование (МНН): доксициклин (doxycycline).
1.3 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до желто коричневого цвета.
1.4 В 1 г препарата содержится 500 мг доксициклина гиклата, вспомогательные вещества и наполнитель.
1.5 Препарат выпускают по 100, 200, 500 и 1000 г в непрозрачных полимерных пакетах или по 10,0 кг в мешках бумажных.
1.6 Препарат хранят в сухом защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С (Список Б).
1.7 Препарат хранят в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.9 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов второго поколения.
Доксициклин — бактериостатический антибиотик с широким спектром действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophylus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Haemophylus rhusiopathiae., Clostridium spp.), хламидий (Chlamydia}, микоплазм (Mycoplasma spp.}, риккетсий (Rickettsia spp.} и боррелий.
К препарату не чувствительны протей, синегнойная палочки и грибы.
2.2 Препарат действует бактериостатически, блокирует 3 OS-субъединицу рибосомы, что нарушает синтез белка и приводит к гибели микроорганизма.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (80-92 %) и проникает во все органы и ткани, проходит через плаценту.
Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 18-24 ч.
Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц-несушек — с яйцами, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней и птиц с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем; септицемией, рожей, синдромом ММА, энзоотической пневмонией, хламидиозом, артритом, пододерматитом и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
3.2 Препарат применяют перорально, индивидуально или групповым способом в смеси с кормом или с питьевой водой, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 15-20 мг препарата (7,5-10 мг по АДВ) на кг массы животного;
- свиньям — 20-40 мг препарата (10-20 мг по АДВ) на кг массы животного или 200 г препарата на 1 000 л воды;
- птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, гусята) — 20-40 мг препарата (10-20 мг по АДВ) на кг живой массы или 200-400 г препарата на 1000 л воды.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Препарат хорошо растворяется в воде любой жесткости, не снижая активности.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
Перед групповым применением каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных).
При отсутствии в течение 2-3 суток осложнений, препарат применяют для всего поголовья.
3.3 Побочные действия.
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека), нарушений пищеварения (анорексия, рвота, понос).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение (димедрол, растворы глюкозы, кальция хлорида).
3.4 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), а также с молоком и препаратами, содержащими ионы металлов (Al3+, Mg2+, Са2+, Fe3+).
Длительное применение препарата может вызывать окрашивание зубов животных в желто-коричневый цвет.
3.5 Ветеринарный препарат запрещен к применению продуктивным животным, чьё молоко используются в пищу людям.
Ветеринарный препарат запрещен птицам, чье яйцо используются в пищу людям.
Препарат запрещен для лечения животных во второй половине беременности.
Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й Твердый переулок, 13, помещение 1.