ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цекус (Cequus).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Цекус в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефкинома сульфат — 25 мг, а также вспомогательные вещества: этилолеат, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат.
3. Цекус по внешнему виду представляет собой суспензию светло-коричневого цвета.
При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона -30 суток.
Запрещается применение Цекуса по истечении срока годности.
4. Цекус выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы янтарного цвета, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Цекус в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Цекус следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Цекус относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкинома сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам группы цефалоспоринов четвертого поколения. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, включая Pasteurella spp., Salmonella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., в том числе микроорганизмов устойчивых к другим р-лактамным антибиотикам.
Механизм действия цефкинома сульфата, заключается в ингибировании синтеза пептидогликана — основного компонента клеточной стенки бактерий, что вызывает гибель микроорганизма.
В отличие от цефалоспоринов предыдущих поколений, цефкином не гидролизуется хромосомными B-лактамазами типа Аmр-С или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.
После парентерального введения лекарственного препарата цефкинома сульфат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного; максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 45-60 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-20 часов.
Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в основном в неизмененной форме.
Цекус по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Цекус применяют крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалоспоринам.
12. Противопоказанием для применения Цекуса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и другим B- лактамным антибиотикам.
13. Цекус применяют животным внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 мг цефкинома сульфата на 1 кг массы животного, что соответствует 2 мл препарата на 50 кг массы животного.
Курс лечения составляет 3-5 дней, при синдроме ММА у свиней — 2 дня.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения местной реакции в процессе лечения животного рекомендуется производить инъекции в разные участки тела.
14. В случае значительной передозировки возможно уменьшение потребления животными корма и воды, диарея и снижение привесов, воспалительная реакция в месте введения препарата.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Специальных исследований по применению препарата у беременных животных не проводилось.
Цефкином не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Препарат может быть использован для лечения самок в период беременности и лактации, а также новорожденным животным по назначению ветеринарного врача.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
18. При применении Цекуса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у животного на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.
При повышенной чувствительности животного к 0-лактамным антибиотикам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Запрещается применять Цекус одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности и смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата Цекус.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Цекуса запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении Цекуса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цекусом.
При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Woogene B&G Jeongmunsongsan-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea /«Вуген Б & Г Ко. Лтд.», 230, Джионгмунсонгсан-ро, Янггам-мион, Хвасеонг-си, Геонгги-до, Корея.