ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Цефтил (Ceftilum) Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета, допускается расслоение при хранении.
Лекарственная форма – суспензия для внутримышечного введения.
1.3. В 1,0 мл препарата в качестве действующего вещества содержится цефтиофур – 50 мг, вспомогательные вещества: масло подсолнечное, бутиловый спирт и вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками.
1.5. Препарат хранят в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Препарат хранят в местах недоступных для детей.
1.6. Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 (два) года от даты изготовления.
После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов при условии хранения остатков при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С.
Не при-менять препарат после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, в том числе Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и другие возбудители, чувствительные к цефтиофуру.
2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании фермента транспептидазы, в результате чего нарушается синтез пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 После введения препарата, цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5–2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, эндометритах, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2. Препарат вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1,0 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3–5 дней; некробактериозе – в течение 3 дней; эндометрите и мастите – в течение 5 дней.
Свиньям препарат применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе 1,0 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней.
3.3. При соблюдении указанных дозировок побочных действий, как правило, не наблюдается.
3.4. При развитии аллергических реакций у животных лечение отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5. Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.7. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – через 6 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.
Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях не ранее 48 часов после последнего введения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х не вскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220091, г. Минск, ул. Инженерная, д. 1е.