ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефкином DC (Cefquinomum DC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
В шприце-дозаторе содержится 150 мг цефкинома (в форме цефкинома сульфата), вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин белый мягкий, диоксид кремния коллоидный (аэросил), спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 Цефкином DC выпускают расфасованным по 3 г в стерильные пластиковые шприцы- дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищённом от света месте.
1.5 Срок годности— 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и др.
2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии.
Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
2.3 При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь.
Концентрации цефкинома в вымени сухостойных коров достигают пиковых значений через 7-14 дней и медленно понижаются в течение сухостойного периода.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефкином DC предназначен для лечения коров, больных субклиническим маститом в сухостойный период, вызванным микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
3.2 Препарат вводят интрацистернально в пораженные четверти вымени, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 36 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц- дозатор (3 г) на одну четверть вымени.
Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой.
С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени.
Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Кожу сосков вымени после введения препарата обрабатывают пленкообразующим антисептическим средством.
3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°C.
3.4 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
3.5 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее чем за 36 дней до отела.
3.6 При применении препарата в соответствии осложнений, как правило, не наблюдается.
3.7 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко для пищевых целей можно использовать без ограничения, при условии применения препарата более чем за 36 дней до отела.
В случае получения молока до истечения установленного срока, его разлетается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применяются препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адpec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.