ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефарм 2,5% (Cepharmum 2,5%).
1.2 Цефарм 2,5% — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию от белого до слабо желтого цвета.
Допускается выпадение осадка легко разбивающегося при встряхивании.
В 1,0 см3 препарата содержится 25 мг цефкинома; вспомогательные вещества (масло оливковое, твин-80).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3 .
1.4 Цефарм 2,5% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином — антибиотик из группы цефалоспоринов.
Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum., Actynomycespyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae.
2.2 Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Цефкином характеризуется высокой стабильностью против β-лактамаз.
2.3 У крупного рогатого скота максимальная концентрация в сыворотке крови после внутримышечного введения достигается через 1,5 — 2 ч, у свиней 20 — 60 мин.
Выделяется цефкином преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при респираторных, желудочно-кишечных и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к цефкиному у крупного рогатого скота (пастереллез, колибактериоз, маститы, сальмонеллез, некробактериоз и др.), свиней (пастереллез, колибактериоз, стафилококкоз, рожа, синдром ММА и др.), лошадей (энтерит, гастроэнтерит, бронхопневмония, эндометриты и др.), собак и кошек (пневмония, бронхопневмония, инфекции мочеполовых путей, маститы, перитонит и др.).
3.2 Цефарм 2,5% вводят внутримышечно, один раз в сутки в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: 1,0 см3 на 25 кг массы животного в течение 3 — 5 дней;
- лошади: 2,0 — 4,0 см3 на 50 кг массы животного в течение 2 — 5 дней;
- свиньи: 1,0 — 2,0 см3 на 25 кг массы животного в течение 2 — 5 дней;
- собаки и кошки: 0,5 см3 на 10 кг массы животного в течение 3 — 5 дней.
Перед применением препарат необходимо интенсивно встряхнуть до получения однородной суспензии.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидамщ сульфаниламидами.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее этого срока, может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении не эффективности или несоответствии средства по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата техническим условиям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd», China).