loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8949-10-24 БПХ-Ф
Дата регистрации: 24.06.2024
Срок действия: 24.06.2029
№ свидетельства: 8949-10-24 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 24.06.2024
Срок действия: 24.06.2029
Действующие вещества: БутафосфанЦианокобаламин
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Бутаджект 10%-ТРВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бутаджект 10%-ТРВ (Butadjectum 10%-TRV).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бутафосфан, цианокобаламин.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-розового до темно­ красного цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 В 1мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (таурин, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия) и растворитель (вода для инъекций).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл.

1.5 Препарат хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от влаги и света месте при температуре от 5 °C до 25 °C.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия флакона препарат хранят в холодильнике (2-8 °C) не более 7 суток при условии соблюдения правил асептики.

Не применять по истечении срока годности препарата.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.

2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, оказывающее влияние на многие ассимиляционные процессы в организме.

  • Бутафосфан улучшает утилизацию глюкозы в крови, что способствует стимуляции энергетического обмена;
  • ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ — АТФ цикла;
  • активизирует все функции печени;
  • повышает неспецифическую резистентность организма;
  • стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
  • восстанавливает работу миокарда;
  • стимулирует образование костной ткани;
  • нормализует уровень кортизола в крови;
  • стимулирует синтез протеина, ускоряя рост и развитие животного, а также репаративные свойства органов и тканей.

Органические соединения фосфора не накапливаются в организме и не оказывают побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора.

2.3 Витамин В12 (цианокобаламин) стимулирует кроветворение, участвует в формировании креатина (источника энергии мышечной ткани), принимает участие в биосинтезе ацетилхолина, оказывающего влияние на состояние нервной системы, стимулирует жировой обмен и обмен карбоновых кислот, нормализует процесс усвоения корма, способствует биосинтезу метионина.

2.4 Компоненты препарата метаболизируются в организме до неактивных соединений и экскретируются почками.

2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (для повышения общей резистентности организма; при послеродовом парезе, параличах, гипотрофии; в период реконвалесценции).

3.2 Применяют всем видам животных один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно).

Длительность лечения составляет 4-5 дней.

Разовые дозы препарата (на одно животное):

  • взрослый крупный рогатый скот — 10-25 мл;
  • телята — 5-12 мл;
  • овцы, козы — 2,5-8 мл;
  • ягнята, козлята — 1,5-2,5 мл;
  • свиньи — 2,5-10 мл;
  • поросята-сосуны — 1-2,5 мл;
  • собаки — 0,5-5 мл;
  • кошки — 0,5-2,5 мл.

В случае необходимости проводят повторный курс с интервалом 5-14 дней.

3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.

3.4 Побочных явлений и осложнений, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, не наблюдается, противопоказаний не установлено.

3.5 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса и молока во время, и после применения препарата разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

4.3 При случайном контакте ветеринарного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная 19 А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660. Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д. 2.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Витамины и витаминоподобные средства
array(13) { [0]=> int(672) [1]=> int(673) [2]=> int(674) [3]=> int(675) [4]=> int(676) [5]=> int(677) [6]=> int(678) [7]=> int(679) [8]=> int(680) [9]=> int(681) [10]=> int(682) [11]=> int(683) [12]=> int(684) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: