ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутаджект 10%-ТРВ (Butadjectum 10%-TRV).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бутафосфан, цианокобаламин.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от светло-розового до темно красного цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (таурин, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия) и растворитель (вода для инъекций).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл.
1.5 Препарат хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от влаги и света месте при температуре от 5 °C до 25 °C.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона препарат хранят в холодильнике (2-8 °C) не более 7 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмены веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, оказывающее влияние на многие ассимиляционные процессы в организме.
- Бутафосфан улучшает утилизацию глюкозы в крови, что способствует стимуляции энергетического обмена;
- ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ — АТФ цикла;
- активизирует все функции печени;
- повышает неспецифическую резистентность организма;
- стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
- восстанавливает работу миокарда;
- стимулирует образование костной ткани;
- нормализует уровень кортизола в крови;
- стимулирует синтез протеина, ускоряя рост и развитие животного, а также репаративные свойства органов и тканей.
Органические соединения фосфора не накапливаются в организме и не оказывают побочных эффектов, характерных для стимулирующих средств и неорганического фосфора.
2.3 Витамин В12 (цианокобаламин) стимулирует кроветворение, участвует в формировании креатина (источника энергии мышечной ткани), принимает участие в биосинтезе ацетилхолина, оказывающего влияние на состояние нервной системы, стимулирует жировой обмен и обмен карбоновых кислот, нормализует процесс усвоения корма, способствует биосинтезу метионина.
2.4 Компоненты препарата метаболизируются в организме до неактивных соединений и экскретируются почками.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (для повышения общей резистентности организма; при послеродовом парезе, параличах, гипотрофии; в период реконвалесценции).
3.2 Применяют всем видам животных один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно).
Длительность лечения составляет 4-5 дней.
Разовые дозы препарата (на одно животное):
- взрослый крупный рогатый скот — 10-25 мл;
- телята — 5-12 мл;
- овцы, козы — 2,5-8 мл;
- ягнята, козлята — 1,5-2,5 мл;
- свиньи — 2,5-10 мл;
- поросята-сосуны — 1-2,5 мл;
- собаки — 0,5-5 мл;
- кошки — 0,5-2,5 мл.
В случае необходимости проводят повторный курс с интервалом 5-14 дней.
3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.
3.4 Побочных явлений и осложнений, при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, не наблюдается, противопоказаний не установлено.
3.5 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мяса и молока во время, и после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4.3 При случайном контакте ветеринарного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная 19 А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660. Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д. 2.