ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Аскорбин КМ (Ascorbinum КМ).
1.2 Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, легко растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 900 мг аскорбиновой кислоты и глюкоза (декстроза моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500 и 1000 г.
1.4 Аскорбин КМ хранят с предосторожностью при температуре от 0°С до плюс 25°C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 1 (один) год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Аскорбиновая кислота (витамин С) повышает общую резистентность организма, участвует в окислительно-восстановительных процессах, метаболизме многих веществ в организме (фолиевой кислоты, фенилаланина, тирозина и др.), улучшает всасываемость железа из желудочно-кишечного тракта, участвует в свертывании крови, оказывает антиоксидантный и противострессовый эффект.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Аскорбин КМ применяют всем видам сельскохозяйственных животных и птице в качестве лечебно-профилактического средства при гипо- и авитаминозе С, для нормализации углеводного и белкового обмена, при интоксикациях, инфекционных заболеваниях, болезнях печени, при желудочно-кишечных заболеваниях и других.
3.2 Препарат назначают в смеси с кормом или водой один раз в день в течение 10 — 20 дней для всех видов животных и птицы в дозах 1,0 — 5,0 мг/кг массы тела.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
При применении препарата в повышенных дозах возможно развитие оксалатурии.
3.4 Противопоказания: гипергликемия, вызванная нарушением функции поджелудочной железы, а также вследствие обильного скармливания углеводистых кормов.
3.5 Животноводческую и птицеводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г.Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).