ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 АМОКОЛ 50 (Amocol 50).
1.2 АМОКОЛ 50 — комбинированный противомикробный препарат, представляющий собой порошок для перорального применения от белого до желтого цвета, в 1 г которого содержится 500 мг амоксициллина тригидрата и 4 млн ME колистина сульфата в качестве действующих веществ и вспомогательные вещества — цитрат натрия, лимонная кислота, натрий углекислый безводный, декстроза.
1.3 Препарат упаковывают в пакеты фольгированные соответствующей вместимости по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.
Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.
1.4 АМОКОЛ 50 хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°C.
Срок годности в упаковке изготовителя при соблюдении сроков хранения три года со дня изготовления, после вскрытия упаковки — 35 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин является полу синтетическим антибиотиком из группы пенициллина.
Обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Escherichia coli и другие.
2.2 Амоксициллин препятствует синтезу клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
2.3 Амоксициллин хорошо всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется в органах и тканях организма.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 -2 часа после приема препарата.
Выводится из организма с мочой и желчью.
2.4 Колистина сульфат представляет собой смесь полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Оказывает бактерицидное действие в отношении некоторых аэробных грамотрицательных микроорганизмов.
2.5 Механизм действия колистина сульфата связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны чувствительных к нему бактерий.
2.6 В желудочно-кишечном тракте животных колистина сульфат не разрушается и практически не всасывается в кровь.
В органах и тканях не накапливается, из организма выводится с фекалиями.
2.7 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 АМОКОЛ 50 применяют в качестве лечебного средства поросятам, телятам и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, некробактериозе, роже свиней и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют поросятам, телятам и птице групповым или индивидуальным способами с водой или молоком для поения в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— телятам, поросятам 3,0 г препарата на 100 кг массы тела 2 раза в сутки;
— птице 300 г препарата на 1000 л питьевой воды.
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
3.3 В период лечения (при групповом способе применения) животные и птица должны получать только воду, содержащую лекарственное средство, которая будет являться единственным источником питья.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
3.4 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и, при необходимости, назначают средства симптоматической терапии.
3.5 Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к пенициллинам.
Запрещается применять препарат птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
Не рекомендуется взрослым животным с развитым рубцовым пищеварением.
3.6 Не допускается одновременное применение препарата с тетрациклинами, макролидами, сульфаниламидами.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт от бора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.