ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование — АЛЕЗАН® (ALEZAN®);
- международные непатентованные наименования действующих веществ — празиквантел, ивермектин.
2. Лекарственная форма: паста для орального применения.
АЛЕЗАН® содержит в качестве действующих веществ празиквантел — 100 мг/г., ивермектин — 20 мг/г и вспомогательные вещества: лактозу, твин-80, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применять АЛЕЗАН® по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 г в полимерные шприцы-дозаторы, упакованные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 20°С.
6. АЛЕЗАН® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. АЛЕЗАН® относится к комбинированным противопаразитарным препаратам.
10. АЛЕЗАН® обладает выраженным нематодоцидным и цестодоцидным действием на все фазы развития нематод, в том числе Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus amfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equine, и цестод, в том числе Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata и Paranoplocephala mamillana, а также ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilus spp.), паразитирующих у лошадей.
Входящий в состав препарата празиквантел — соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.
Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в том числе на нематод и личинки оводов.
Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.
Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После перорального введения лекарственного препарата АЛЕЗАН® его активные компоненты всасываются в желудочно-кишечном тракте и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 часов; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных — также частично с молоком.
АЛЕЗАН® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста.
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. АЛЕЗАН® применяют для дегельминтизации лошадей при нематодозах, включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз, цестодозах (аноплоцефалидозах), а также при ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных нематодами, цестодами и личинками оводов.
12. Противопоказанием к применению препарата АЛЕЗАН® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
Не допускается применение препарата АЛЕЗАН® дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, лошадям массой менее 100 кг, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
13. При поведении лечебных мероприятий с использованием препарата АЛЕЗАН® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом АЛЕЗАН® .
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Возможность применения лекарственного препарата кобылам в период беременности и вскармливания определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.
Не допускается применение препарата АЛЕЗАН® жеребятам массой менее 100 кг.
15. АЛЕЗАН® применяют лошадям индивидуально перорально (внутрь) однократно в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного.
Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного, либо скармливают лошади с хлебом.
Рассчитанное на массу лошади количество пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы.
Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.
Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят два-четыре раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды (под контролем ово- и ларвоскопии) согласно рекомендациям, представленным в таблице.
Таблица
|
Показания |
Сроки обработки лошадей |
| стронгилоидоз, делафондиоз, альфортиоз, стронгилез | В пастбищный период не реже 1 раза в 2 месяца |
| трихонематозы | В пастбищный период 2 раза (весной и осенью) |
| параскаридоз, оксиуроз | В стойловый период 1 раз в 2 месяца |
| габронематоз, драйшиоз | По показаниям весной, летом и осенью |
| парафиляриоз, сетариоз, онхоцеркоз | В неблагополучных хозяйствах 1 раз в месяц в период лета насекомых |
| аноплоцефалидозы | По показаниям весной, летом и осенью |
| гастрофилезы | По показаниям в сентябре-ноябре |
Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5—7 голов).
При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
16. При применении лекарственного препарата АЛЕЗАН® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений.
Специфические средства детоксикации отсутствуют.
Применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма.
18. АЛЕЗАН® не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. При проведении дегельминтизации лошадей следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков.
При пропуске очередной обработки ее необходимо провести как можно скорее в предусмотренной дозе.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после применения препарата АЛЕЗАН®.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.