ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эстронол (Estronolum).
1.2 Ветеринарный препарат «Эстронол» (далее по тексту — препарат) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без механических примесей.
В 1 мл препарата содержится 0,25 мг клопростенола.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных ампулах по 2,0 мл или флаконах по 10,0 и 50,0 мл.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в холодильнике в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 4°С до плюс 15°С.
1.5 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата клопростенол представляет собой синтетический аналог простагландина F2a.
Механизм действия препарата основан на лютеолитическом (рассасывающем) действии жёлтого тела яичников.
В период лютеальной фазы полового цикла вызывает регрессию желтого тела, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках и, в свою очередь, увеличивает уровень эстрогенов в крови, что вызывает охоту и течку у самок животных.
Препарат усиливает сократительную функцию матки, проявляя биологическую активность только при наличии в яичниках активно функционирующих жёлтых тел.
2.2 От момента введения препарата до наступления первых признаков течки проходит 46-70 часов.
Наиболее оптимальный срок для искусственного осеменения после введения препарата — 76 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют внутримышечно для синхронизации половой охоты;
-лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами, персистентными жёлтыми телами, при субинволюции матки и эндометритах;
-лечения и профилактики функциональных нарушений яичников у свиней, индуцирования и синхронизации опоросов;
-прерывания беременности у животных (по показаниям).
3.2 Для синхронизации половой охоты у коров и телок препарат вводят двукратно по 2 мл с интервалом 10 дней.
Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов).
При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первой следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 ч после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день.
3.3 Для лечения коров с лютеиновыми кистами яичников препарат вводят однократно в дозе 4 мл.
Для повышения терапевтической эффективности препарат вводят в той же дозе с подкожной инъекцией гонадотропина СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.).
3.4 При фолликулярных кистах яичников коровам подкожно однократно вводят хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно сурфагон по 5 мл в течение трёх дней.
Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл.
3.5 Коровам с персистентными желтыми телами препарат вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.
Если охота не наступает, то следует повторно ввести 2 мл препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч согласно п. 3.2 настоящей инструкции.
3.6 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно по 2 мл с интервалом 10-11 дней с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
3.7 Для лечения свиноматок не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят при функциональных нарушениях яичников и восстановления их воспроизводительной функции препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.).
3.8 Для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят на 113-114 день супоросности в дозе 0,7 мл на голову.
Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 ч.
3.9 Прерывание нежелательной беременности у коров (по показаниям) достигается введением препарата в дозе 2 мл на голову.
3.10 Побочных действий и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается.
3.11 Препарат противопоказан беременным животным, так как вызывает аборт.
3.12 Убой животных на мясо запрещается в течение 24 ч после введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до указанного срока, используют в корм плотоядным животным.
Молоко коров при применении препарата используют в пищу людям без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 К работе с препаратом не допускаются лица до 18-летнего возраста, беременные женщины и кормящие матери.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых ампул или флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220091, г. Минск, ул.
Инженерная, д. 1е.