loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-15.22/03745
Дата регистрации: 20.07.2022
Срок действия: 20.07.2027
№ свидетельства: ПВР-3-15.22/03745
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 20.07.2022
Срок действия: 20.07.2027
Действующие вещества: Висмута субнитрат
Лекарственная форма: Суспензия для введения в сосковый канал
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять при выявлении мастита у животных перед запуском, в период лактации.
Побочные действия: Согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Количество в потребительской упаковке: Выпускают расфасованным по 4 г в полимерные шприцы.
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, в местах, недоступных для детей при температуре от 0°С до 25°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Миоцид®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Миоцид® (Miocid);
  • международное непатентованное наименование: висмута субнитрат.

2. Лекарственная форма: суспензия для введения в сосковый канал.

Миоцид® в одном шприце (4г) в качестве действующего вещества содержит висмута субнитрат — 2,6 г, а в качестве вспомогательных веществ: кремний диоксид коллоидный, стеариновую кислоту, бензиловый спирт и жидкий парафин.

3. По внешнему виду Миоцид® представляет собой однородную маслянистую суспензию от белого до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки препарат хранению не подлежит.

Запрещается использовать Миоцид® по истечении срока годности.

4. Выпускают Миоцид® расфасованным по 4 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для введения суспензии в сосковый канал и защитным полимерным колпачком.

Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Потребительская упаковка может снабжаться стерильной спиртовой салфеткой.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Миоцид® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Миоцид® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Миоцид® относят к группе антисептические средства.

10. Висмута субнитрат, действующее вещество препарата Миоцид®, обладает вяжущим, адсорбирующим, противомикробным и противовоспалительным действием.

Висмута субнитрат коагулирует белки, образуя на поверхности ткани защитную пленку из денатурированных белков, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает воспаление.

После введения препарата Миоцид® в сосок вымени образуется сгусток альбумината висмута, который механически закрывает канал, что предотвращает проникновение возбудителей инфекции в вымя и профилактирует возникновение мастита в сухостойный период.

Миоцид® не резорбируется и не оказывает отрицательного действия на ткани вымени.

Миоцид® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.0076).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Миоцид® применяют для профилактики возникновения мастита у коров в сухостойный период.

12. Запрещается применять препарат Миоцид®  при выявлении мастита у животных перед запуском.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом Миоцид® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применять препарат в период лактации.

15. Миоцид® применяют коровам, однократно, после последней дойки, непосредственно перед запуском.

Содержимое одного шприца вводят в каждый сосок вымени.

Введение лекарственного препарата Миоцид®, охлажденного ниже комнатной температуры, может быть затруднено вследствие повышения вязкости.

С целью облегчения введения препарат рекомендуется выдержать до комнатной температуры.

Перед введением препарата Миоцид® необходимо полностью выдоить молоко из вымени.

Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальной антисептической салфеткой.

Для спокойных животных снимают только верхнюю часть колпачка, закрывающей канюлю шприца, а для беспокойных — снимают полностью.

После этого канюлю шприца осторожно вводят в отверстие соска, сжимают сосок у основания, и, плавно надавливая на поршень шприца, вводят препарат.

После введения препарата сосок вымени и вымя не массировать.

Миоцид’8’ применяют здоровым коровам.

В случае субклинического мастита перед применением препарата Миоцид® рекомендуется использовать препарат Мастенит®.

После отела Миоцид® удаляют из соскового канала осторожным выдавливанием пальцами от основания соска.

16. При использовании лекарственного препарата Миоцид® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают, при необходимости назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

20. Миоцид® предназначен для однократного применения.

21. Продукция животноводства, предназначенная в пищу людям, после применения препарата Миоцид® используется без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: