Холликалм®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Холликалм® (Hollicalm).

Международное непатентованное наименование: маропитант.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в каче­стве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 — 3,5%, Коллидон CL — 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

3. По внешнему виду Холликалм® представляет собой плоскоциллиндрические таблетки белого или серовато-белого цвета (допускается наличие вкраплений другого оттенка) с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года со дня производ­ства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годно­сти.

4. Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги.

Блистеры упаковывают индивиду­ально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продук­тов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при тем­пературе от 2 °C до 25 °C и относительной влажности не выше 60%.

6. Холликалм® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства.

10. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС.

Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.

При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маро­питанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения.

Период полувыведения составляет 4 часа.

При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа.

Период по­лувыведения — 5,5 часов.

Связывание с белками плазмы — более 99%.

Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата.

Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®.

Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450.

Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Холликалм® по степени воздействия на организм относится к умеренно опас­ным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная инди­видуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие пра­вила личной гигиены и техники безопасности.

Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте пре­парата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Холликалмом®.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Не следует применять препарат беременным и лактирующим сукам, а также щенкам моложе 16-недельного возраста.

15. Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:

• Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания — в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки.

Препарат при­меняют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на сле­дующий день (всего не более двух введений).

Профилактика рвоты при синдроме укачивания
Масса животного (кг)	Количество таблеток
	16 мг	24 мг	60 мг
1,0-1,5		½
1,6-2,0	1
2,1-3,0		1
3,1-4,0	2
4,1-6,0		2
6,1-7,5			1
7,6-10,0			1 ½
10,1-15,0			2
15,1-20,0			2 ½
20,1-30,0			4
30,1-40,0			5
40,1-60,0			8

В качестве противорвотного средства при других патологиях — в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

Профилактика и лечение рвоты при других патологиях
Масса животного (кг)	Количество таблеток
	16 мг	24 мг	60 мг
1,0-4,0	½
4,1-8,0	1	½
8,1-12,0		1
12,1-24,0		2	½
24,1-30,0			1
30,1-60,0			2

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

17. При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея.

В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

18. При совместном применении Холликалма®с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Холликалм®не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт. Северный, ул. Березовая, д.3 (полный производственный цикл).