ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутоциан Актив (Butocyanum Activ).
Международные непатентованные наименования: бутафосфан, цианокобаламин.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного, подкожного и орального применения.
1.3 1 см³ препарата содержит действующие вещества: бутафосфан 100 мг, цианокобаламин 0,05 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидроксид, метилпарабен, вода дистиллированная или вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розово-красного цвета, без механических включений.
1.5 Препарат выпускают в флаконах из темного стекла по 50 и 100 см³.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
После первого вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток соблюдая условия хранения.
Запрещается применять по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав бутафосфаном и цианокобаламином.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, которое влияет на ряд ассимиляционных процессов в организме животных, стимулирует синтез протеинов, ускоряет рост и развитие животных, нормализует функционирование печени, повышает неспецифическую резистентность организма, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, способствует образованию костной ткани.
При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса — кортизола, благодаря чему улучшается утилизация глюкозы в крови и сохраняются энергетические ресурсы организма.
2.3 Цианокобаламин — органическое соединение группы кобаламинов (витамин В12).
Обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом, липидном обмене.
Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы, активирует свертывающую систему крови, понижает содержание холестерина в крови.
В организме (преимущественно в печени) превращается в кофактор — кобамид, входящий в состав многочисленных ферментов, в т.ч. в состав редуктазы, восстанавливающей фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую.
Кобамид участвует в переносе метильных и других одноуглеродистых фрагментов и поэтому необходим для образования дезоксирибозы и ДНК, креатина, метионина — донора метильных групп, в синтезе липотропного фактора — холина, для превращения метилмалоновой кислоты в янтарную, входящую в состав миелина, для утилизации пропионовой кислоты.
Способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы, чем объясняется увеличение их толерантности к гемолизу.
2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице:
- при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства;
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям;
- для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях;
- как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния;
- для ускорения и сокращения процесса линьки у птицы, а также при каннибализме;
- после тяжёлых родов, и как вспомогательное средство при бесплодии и для его профилактики;
- при патологии родов и послеродовых осложнениях;
- для повышения мышечной активности здоровых животных;
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
3.2 Препарат применяют в комплексной терапии 1 раз в сутки в дозах, указанных в таблице:
| Вид животных | Доза (см³/животное) |
| Крупный рогатый скот, лошади | 10-25 |
| Телята, жеребята | 5-12 |
| Мелкий рогатый скот | 2,5-8,0 |
| Ягнята, козлята | 1,5-2,5 |
| Свиньи | 2,5-10,0 |
| Поросята-сосуны | 1,0-2,5 |
| Собаки | 0,5-5,0 |
| Кошки, пушные звери | 0,5-2,5 |
| Куры-несушки | 2-3 см3/дм3 питьевой воды |
| Цыплята | 1,0-1,5 см3/дм3 питьевой воды |
Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно, а птице задают перорально с водой для поения.
При хронических заболеваниях, а также здоровым животным препарат вводят в половинной дозе от выше указанных.
Длительность применения препарата составляет 4-5 дней.
В случае необходимости проводят повторный курс через 5-14 дней.
3.3 Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной дозы использование препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
3.4 При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.5 У животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции.
При возникновении аллергических реакций (зуд, покраснение, сыпь) применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях молока и яиц после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», 210033, Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
