ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфарм 10% (Florpharmum 10%).
1.2 Флорфарм 10% — противомикробный препарат в форме раствора для орального применения.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета без механических примесей.
В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг флорфеникола и растворитель.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 400, 450 и 500 см3 и поли мерной упаковке по 100, 500, 1000 и 5000 см3.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол — синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.
Флорфеникол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также в отношении Mycoplasma spp.
2.2 Флорфеникол обладает бактериостатическим действием.
Механизм действия основан на связывании с 50S субъединицей рибосом в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза белка у бактерий.
2.3 После приема препарата внутрь флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает в большинство органов и тканей организма.
При поступлении препарата с питьевой водой терапевтическая концентрация флорфеникола достигается в организме птицы через 20 мин и сохраняется на протяжении всего курса лечения.
Выделение флорфеникола из организма птицы происходит преимущественно с желчью и пометом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флорфарм 10% применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе и сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе птицы;
- плевропневмонии, пастереллезе, бордетеллезе, гемофилезе свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к флорфениколу.
3.2 Флорфарм 10% применяют течение 3 -5 дней в следующих дозах:
- свиньи: 0,5 мл/10 кг массы тела с водой;
- птица (цыплята до 4-х недельно возраста): 1000 мл препарата на 1000 л воды;
- птица (другие возрастные категории): 2000 мл препарата на 1000 л воды.
Раствор птице готовят ежедневно.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы крове творения, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу.
3.4 В рекомендуемых дозах осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у поросят возможны покраснение перианальной области, проходящее самопроизвольно без назначения симптоматических средств, а также аллергические реакции.
При наличии аллергических эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Не допускается применение препарата курам-несушкам, в связи с выведением антибиотика с яйцом.
Не допускается одновременное применение с другими антибиотиками, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.
3.6. Действующее вещество препарата может выпадать в осадок в случае, если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 л, что соответствует 9,9 мл Флорфарма 10% на 1 л воды.
3.7 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток, а свиней через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd), Китай для СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул.Серафимовича, 13-25.