loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-22.12/02852
Дата регистрации: 11.09.2017
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-22.12/02852
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 11.09.2017
Срок действия:
Действующие вещества: Хлоргексидина гидрохлорид
Лекарственная форма: Суппозитории для внутриматочного введения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: По 2 таблетки в блистерах, по 5 блистеров в пачках
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Сепранол®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сепранол® (Sepranol).

Международные непатентованные наименования: хлоргексидин, пропранолол.

2. Лекарственная форма: суппозитории для внутриматочного введения.

Сепранол® в 1 суппозитории (10 г) в качестве действующих веществ содержит: хлоргексидина гидрохлорид — 60 мг и пропранолола гидрохлорид — 343 мг, а также вспомогательные вещества: стеарат кальция, карбонат натрия, лимонную кислоту, полиэтиленгликоль, маннит, поливинилпирролидон, краситель (метиловый оранжевый), лактозу.

3. По внешнему виду препарат представляет собой плоские суппозитории светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 18 месяцев со дня производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4. Сепранол® выпускают расфасованным по 2 суппозитория в блистеры из фольги, упакованные по 5 блистеров в пачку из картона.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Сепранол® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Сепранол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая труппа: антимикробные средства, бета- адреноблокаторы.

10. Хлоргексидина гидрохлорид, входящий в состав препарата Сепранол® обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицателытых бактерий (E.coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella и Proteus, Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus, Bacillus, Corynebacterium pyogenes, Campylobacter fetus, Enterobacter), простейших (Trichomonas vaginalis) и грибов (Candida albicans). Хлоргексидин действует путем разрушения цитоплазматической мембраны бактериальной клетки.

Пропранолола гидрохлорид оказывает блокирующее действие на бета- адренорецепторы матки, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки.

По степени воздействия на организм Сепранол® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Сепранол® применяют коровам для стимуляции отделения последа, профилактики и лечения острого послеродового эндометрита и лечения эндометритов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлоргексидина гидрохлориду.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Сепранол® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. Перед применением лекарственного препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Сепранол® применяют коровам внутриматочно в следующих разовых дозах:

для стимуляции отделения последа:

  • 2 суппозитория, однократно;

для профилактики острого послеродового эндометрита:

  • 2 суппозитория, однократно, через 2-4 часа после отделения последа;

для лечения острого послеродового эндометрита:

  • 2 суппозитория, двукратно с интервалом 24 часа;

для лечения хронического эндометрита:

  • 2 суппозитория, трехкратно с интервалом 24 часа.

14. При передозировке препарата у животного возможна брадикардия, гипотензия, одышка, диспепсические расстройства, кожный зуд.

В этом случае применение лекарственного препарата Сепранол® прекращают, назначают дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

16. Лекарственный препарат не применяют стельным коровам.

Ограничения к использованию препарата Сепранол® во время лактации отсутствуют.

17. В случае пропуска очередной дозы применение лекарственного препарата Сепранол® возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Сепранол® в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

19. Применение лекарственного препарата Сепранол® не исключает использование других лекарственных средств системного действия.

Сепранол® нельзя применять одновременно с другими средствами для внутриматочного введения.

20. Продукцию животного происхождения, разрешается использовать в пищу не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата Сепранол®.

Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с лекарственным препаратом Сепранол® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Сепранол®.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Все работы с препаратом проводятся в одноразовых полиэтиленовых перчатках.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или упаковку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антисептики и дезинфицирующие средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: