ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флукса (Fluxa).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флуниксин меглумин.
1.2 Флукса представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 83 мг флуниксина меглумина (эквивалентно 50 мг флуниксина), вспомогательные и формообразующие вещества (натрия бензоат, натрия гидроксид и вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.4 Флуксу хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 30 °C.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона препарат годен в течение 28 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флукса относится к нестероидным противовоспалительным препаратам.
2.2 Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклогеназ (ЦОП и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов Е 2 — медиаторов воспаления, что обуславливает его противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.
2.3 При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут.
Не смотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 часов), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая этим терапевтический эффект в течение 24 часов.
Флуниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флуксу применяют крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве жаропонижающего, анальгетического и противовоспалительного лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.
Крупному рогатому скоту флуксу назначают в комплексной терапии при респираторных заболеваниях (в том числе эмфиземе легких), диарее, маститах, патологии конечностей, глаз, и некоторых других заболеваниях.
Лошадям флуксу применяют при воспалительных процессах, для снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического и эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте.
Свиньям флуксу применяют в комплексной терапии при лечении респираторных за болеваний и ММА — синдрома.
3.2 Препарат вводят в дозах, приведенных в таблице 1.
Таблица 1 — Схемы применения и дозы препарата для различных видов животных
| Крупный рогатый скот | При респираторных заболеваниях, острых маститах и других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением | 2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно или внутримышечно, один раз в день до улучшения клинического состояния
животного, но не более 3 дней подряд |
| Лошади | Заболевания опорно-двигательного аппарата | 1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, один раз в день до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд |
| Для купирования болевого синдрома при коликах | 1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, однократно или двукратно с интервалом 24 часа | |
| При эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте | 0,5 мл/100 кг массы животного (эквивалентно 0,25 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, каждые 6-8 часов, но не более 5 введений | |
| Свиньи | При респираторных заболеваниях и ММА — синдроме | 2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) однократно глубоко внутримышечно в область шеи |
В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить внутримышечно в одно место взрослым животным в объеме, превышающем 5 мл и молодняку в объеме, превышающем 2,5 мл.
3.3 При применении флуксы в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.4 При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно- кишечное кровотечение, ацидоз, повышение содержания трансаминаз печени в крови.
В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.
3.5 Не рекомендуется одновременное применение препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами, а также с лекарственными препаратами, обладающими нефротоксичным действием.
С осторожностью под постоянным наблюдением ветеринарного врача препарат назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
3.6 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения.
Запрещается внутриаортальное введение препарата.
3.7 Препарат не рекомендуется применять жеребым кобылам, супоросным свиноматкам, а также молодняку до 6-недельного возраста и поросятам массой менее 6 кг.
Не применять стельным коровам менее, чем за 48 часов перед ожидаемым отелом.
Применение препарата сразу после отела может вызвать задержание последа.
3.8 Убой крупного рогатого скота на мясо после применения флуксы разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения, не ранее, чем через 35 суток после внутримышечного введения.
Убой лошадей на мясо после применения флуксы разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения.
Убой свиней на мясо после применения флуксы разрешается не ранее, чем через 24 суток после последнего введения.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов, после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока, можно использовать для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с флуксой необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
4.3 При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с флуксой.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «АлексАнн» (ООО «АлексАнн) 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, Д. 13.