ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептоцид (Streptocidum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: стрептоцид.
Лекарственная форма: порошок для орального и наружного применения.
1.2 Препарат представляет собой порошок белого цвета.
В 1 г препарата содержится 960 мг стрептоцида и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Стрептоцид выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100 г. 500 г, 1 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
Хранить в местах, недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм антимикробного действия стрептоцида связан с его конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК).
Благодаря химическому сродству с ПАБК препарат препятствует ее включению в дигидрофолиевую кислоту.
Кроме того, он конкурентно угнетает дигидроптероатсинтетазу.
Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований.
В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются.
2.2 Препарат оказывает противомикробное действие на Streptococcus spp., Escherichia colt, Clostridium spp., и некоторые другие микроорганизмы, но почти неактивен в отношении стафилококков.
2.3 Стрептоцид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и с раневой поверхности.
Особенно хорошо всасывается из тонкого отдела кишечника, несколько хуже — из желудка и толстого отдела кишечника.
При местном применении не раздражает тканей.
После перорального применения максимальная концентрация препарата в крови устанавливается через 0,5 — 3 ч и удерживается примерно на этом уровне в течение 1 — 2 ч, а затем довольно быстро снижается.
Всосавшийся препарат легко проникает через внутренние барьеры.
Его обнаруживают во всех органах и тканях в достаточно высоких концентрациях.
В организме стрептоцид связывается с белками до 20% и подвергается различным превращениям, в том числе ацетилированию.
Степень ацетилирования в крови составляет 20 — 25 %, в моче — 25 — 60 %.
Продукты ацетилирования не обладают антимикробной активностью и значительно хуже растворяются в воде.
При высокой концентрации препарата в моче они могут выпадать в осадок.
Выделяется стрептоцид в свободной и связанной формах преимущественно почками на 90 — 95 %.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Стрептоцид применяют лошадям, крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам, песцам и лисицам при тонзиллярных абсцессах, мыте, бронхопневмонии, послеродовом сепсисе и других заболеваниях орально, а также для профилактики и лечения раневых инфекций местно (наружно).
3.2 Препарат назначают внутрь с кормом 4 — 6 раз в сутки в течение 5 — 7 дней в следующих дозах:
- лошадям и крупному рогатому скоту 5 — 10 г,
- мелкому рогатому скоту и свиньям 0,5 — 2 г,
- собакам 0,5 — 1 г,
- песцам и лисицам 0,3 — 0,5 г.
Наружно стрептоцид используют для лечения инфицированных ран, язв, ожогов в форме присыпки.
Перевязки проводят через 1 — 2 дня, так как гной и продукты распада тканей снижают лечебное действие стрептоцида.
3.3 Стрептоцид несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами и другими препаратами, легко отщепляющими серу.
3.4 Противопоказаниями к применению стрептоцида являются болезни кроветворной системы, нефрозы и нефриты, гепатит, общий ацидоз, гемолитическая анемия.
3.5 Токсичность препарата незначительная, но при длительном применении в больших дозах в почках могут образовываться трудно растворимые соединения, уменьшается содержание гемоглобина, возникают цианоз, агранулоцитоз, лейкопения.
Более чувствительны к препарату молодые животные.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептоцидом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего применения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.