ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксиколфарм (Amoxycolpharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллин, колистин.
1.2 Амоксиколфарм — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг амоксициллина тригидрата и 1200000 ME колистина сульфата; наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 50, 100, 200, 500, 1000 г; в мешках из бумаги и комбинированных материалов по 1,3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Амоксиколфарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococ cus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.
2.2 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия).
Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp. и других.
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых со единений цитоплазмы.
2.3 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, оказывая свое действие в его просвете.
Выделяется амоксициллин в основном через почки с мочой и, в меньшей степени, с желчью, колистина сульфат — с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксиколфарм применяют свиньям, сельскохозяйственной птице, молодняку крупного рогатого скота (телятам), мелкому рогатому скоту (овцам и козам) при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, роже свиней и других болезнях, сопровождающихся поражением дыхательной, пищеварительной и мочевыводящих систем, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину и колистину сульфату.
3.2 Амоксиколфарм применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
- молодняку крупного рогатого скота (телятам), овцам и козам: 0,5 г/10 кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней с кормом или питьевой водой;
- свиньям: 1,0 кг на 1000 л питьевой воды в течение 3-5 дней или 0,45 г/10 кг массы тела 2 раза в день с кормом или питьевой водой в течение 3-5 дней;
- птице: 1,0 кг на 1000-2000 л питьевой воды в течение 3-5 дней.
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Перед добавлением к питьевой воде готовят «маточный» раствор: 1,0 кг препарата растворяют в 20 л теплой воды (35-40) °C.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками группы тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
Препарат запрещен к применению ремонтному молодняку птицы менее чем за 10 дней до начала яйцекладки и птицам-несушкам, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек прямой кишки; при длительном применении — дисбактериоз; в редких случаях нейротоксическое действие.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается через 15 суток после последнего приме нения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без опасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.